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| Strukturformel | |
|---|---|
| Allgemeines | |
| Name | Methanol |
| Summenformel | CH3OH |
| Andere Namen | Methylalkohol, Karbinol oder Holzgeist |
| Kurzbeschreibung | flüssig, farblos |
| CAS-Nummer | 67-56-1 |
| Sicherheitshinweise | |
Feuergefährlich | |
| R- und S-Sätze | R 11, 23/24/25-39/23/24/25, S 7-16-36/37-45 |
| Handhabung | Handschuhe |
| Lagerung | Temperaturbereich, Belüftet, trocken o.ä. |
| MAK | 200 ml/m3 |
| LD50 (Ratte) | x mg/kg |
| LD50 (Kaninchen) | x mg/kg |
| Physikalische Eigenschaften | |
| Aggregatzustand | flüssig |
| Farbe | farblos |
| Dichte | 0,7869 g/cm³ |
| Molmasse | 32,04 g/mol |
| Schmelzpunkt | |
| Siedepunkt | 65 °C |
| Dampfdruck | 129 mBar |
| Weitere Eigenschaften | |
| Löslichkeit | in g/l LM (angeben welches!) (bei xx in °C) bei mehreren Zeilenumbruch! |
| Gut löslich in | allen polaren Lösungsmittel |
| Schlecht löslich in | unpolaren Lösungsmittel |
| Unlöslich in | Lösungsmittel |
| Energiedichte pro Liter | 4,42 kWh/l |
| Energiedichte pro kg | 5,6 kWh/kg |
| Thermodynamik | |
| ΔfH0g | in kJ/mol |
| ΔfH0l | in kJ/mol |
| ΔfH0s | in kJ/mol |
| S0g, 1 bar | in J/mol·K |
| S0l, 1 bar | in J/mol·K |
| S0s | in J/mol·K |
| Analytik | |
| Klassische Verfahren | ''Kurzbeschreibung Nachweisreaktionen (auch der einzelnen Ionen!) |
| SI-Einheiten wurden wo möglich verwendet. Wenn nicht anders vermerkt wurden Normbedingungen benutzt. | |
H | H-C-OH | H
| Inhalt |
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1 Historisch 2 Eigenschaften 3 Anwendung 4 Herstellung 5 |
Historisch
Schon in der Antike benutzten die Ägypter zur Balsamierung ihrer Toten eine Substanzgemisch, welches unter anderem Methanol enthielt. Reines Methanol wurde erstmals von Robert Boyle 1661 durch trockene Destillation(= Erhitzen unter Luftabschluß) von Holz hergestellt. 1834 wurde schließlich die elementare Zusammensetzung von Methanol von den französischen Chemikern Jean-Baptiste Dumas und Eugene Peligot geklärt. Sie gaben der Substanz den Namen "methylene". Methylene ist eine Zusammensetzung aus den griechischen Worten Methu (Wein) und hyle (Holz). 1923 erfand Matthias Pier für BASF einen Prozess, um aus Kohle und Wasserstoff Methanol zu synthetisieren. Dieser Prozess basierte auf einem Zink-Chrom-Katalysator, extrem hohen Drücken und Temperaturen. Moderne Methanolsynthese benutzen effizientere Katalysatoren, die die Verwendung von moderateren Temperaturen und Drücken erlauben.
Eigenschaften
Methanol ist eine farblose, brennend schmeckende, giftige, bei Einnahme durch den Menschen zur Erblindung oder zum Tod führende , leicht brennbare und sehr flüchtige Flüssigkeit. Auf Grund der polaren Hydroxylgruppe lässt sich Methanol mit Wasser in jedem Verhältnis mischen. Methanol verbrennt mit blauer, fast unsichtbarer Flamme und bildet mit Luft explosionsfähige Gemische..
Anwendung
als Kraftstoff
Durch Veresterung von Methanol mit Rapsöl wird Biodiesel gewonnen. Methanol wird einerseits als Zusatz zu Vergaserkraftstoffen benutzt, um die Klopffestigkeit zu erhöhen, kann aber auch direkt als Kraftstoff genutzt werden. Früher wurde es auch als Raketentreibstoff verwendet. Heute ist es als chemischer Träger von Wasserstoff für Brennstoffzellen von wissenschaftlichem Interesse.
In der Chemie
Methanol lässt sich zu Methanal (Formaldehyd) oder Methansäure (Ameisensäure) oxidieren. Die überwiegende Menge von Methanol wird zur Herstellung von Formaldehyd, welches man für duroplastische Kunststoffe verwendet, und von Methylamin eingesetzt. Methylamin ist ein wichtiges Vorprodukt für Farbstoffe, Medikamente und Pflanzenschutzmittel. Dazu wird Methanol mit Ammoniak (NH3) versetzt:
ansonsten
Methanol wird in Erdölleitungen als Frostschutzmittel eingesetzt.Herstellung
Historisch wurde Methanol schon im 17. Jahrhundert durch trockene Destillation (= Erhitzen unter Luftabschluss) von Holz gewonnen. Im Holzdestillat befanden sich ca. 1,5 - 3 % Methanol, 10 % Essigsäure, 0,5 % Aceton, Essigsäuremethylester, Acetaldehyd, Holzteer und im Gasgemisch Wasserstoff, Kohlenstoffmonoxid und Ethen.
Heutzutage wird Methanol großtechnisch aus Synthesegas hergestellt. Als Nebenprodunkte fallen Ethanol und Dimethylether an.
www.methanol.org/
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Der Ursprungsartikel stammt von der deutschsprachigen Wiki pedia (siehe oben: "Original Artikel & Autoren Liste"). Der Text steht unter der GNU Freie Dokumentation Lizenz. |